2024年11月，欧盟食品安全局（EFSA）完成了活性物质咯菌腈（fludioxonil）和精噁唑禾草灵（fenoxaprop-P-ethyl）再评审风险评估报告的同行评议，并发布了评估结论。1  咯菌腈（fludioxonil）       咯菌腈是先正达公司开发的广谱非内吸性杀菌

        11月16日，欧盟各成员国对草甘膦续展的问题进行了第2次的投票，投票结果与上次结果一致：未获得“合格多数”的支持。       此前，2023年10月13日，欧盟机构未能就对使用草甘膦的批准期限延长10年的提案给出决定性意见，原因在于该提案无论通过与否，均需获得代表欧盟

        2022年12月2日，欧盟发布正式公告COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2022/2364宣布：延长草甘膦有效期至2023年12月15日。       至此，由于草甘膦无法在原有效期到期前完成再评审，而导致的有效期延长之争终于落下帷幕。延长原因&n

        由欧洲化学品管理局（ECHA）和欧洲食品安全局（EFSA）主持的草甘膦再评审公众评议自2021年底结束以来，又进一步收到了来自成员国专家与此次联合申请人草甘膦再评审工作组（GRG）对这些公众评议的回复意见。       因为草甘膦评审工作组（AGG）需要对这些来自公众、申请人和成员国专家的所有

 1  欧盟发布甲酰氨基嘧磺隆再评审批准公告       近日，欧盟发布正式公告Commission Implementing Regulation (EU) 2020/616，决定批准除草剂甲酰氨基嘧磺隆（foramsulfuron）的再评审申请，同时修订活性物质批准清单(EU) No 540/2011。    &n