1  急性毒性试验       农药登记毒理学试验项目中急性毒性试验包括：急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、急性吸入毒性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验及皮肤变态反应（致敏）试验。       急性经口毒性（acute oral toxicity）：一次或在24

        巴西卫生部（ANVISA）2019年7月29日颁发的RDC No 294，是关于毒理学评价和毒性分级标准的法规。       RDC No.294全文共5章及4个附件。第四章规定了毒性分级标准及农药产品毒性比较原则，附件Ⅳ中详细说明了各种情况下的毒性分级标准。以下为第四章和附件Ⅳ的全文翻译。&

 农业农村部农药检定所关于征求《农药每日允许摄入量（征求意见稿）》等农业行业标准意见的函（农药检（毒理）函〔2020〕111号）各有关单位：       根据农业农村部2020年农业行业标准制修订项目任务安排，我所承担了《农药每日允许摄入量》《农药产品毒性级别判定程序》两项行业标准制修订任务，现已形成征求意见稿（见附件1、2）。  &nb

        众所周知，农药登记毒理试验是农药登记试验的重要部分，目的是评价农药的安全性，初步估测产品毒性，为其生产和使用中的安全防护提供依据。农药制剂的急性毒理学试验共包含急性经口、急性经皮、急性吸入、眼睛刺激性、皮肤刺激性、皮肤致敏性共6项，需委托有资质的试验单位进行试验。各项目的结果分级影响着农药产品整体毒性情况，分级标准及注意事项如下。表