在提交中国农药登记申请材料之前，为了最大程度保证登记的通过率，需要对登记资料进行反复核查，确保登记审批不会因材料的缺漏，或者不符合已发布的政策的问题被否决，尽量提高登记成功率。主要通过如下几个部分，对准备的资料进行核查。下面我们分享一些我们进行农药登记材料核查的重点项目。1  登记政策把控    &nb

        中国仅限出口农药登记的政策在过去10多年的时间里不断更新，各大农药公司相继推出仅限出口农药的海外销售，本文为大家总结一些关于农药登记中仅限出口农药登记的注意事项。       （1）剧毒、高毒农药或有“三致”风险产品，不同意办理仅限出口登记。   

        绝大多数原药不经过加工都是不能直接使用的。一般情况下，原药中含有的有效成分含量都很高，在加工成制剂后，不仅可以稀释有效成分浓度，使得农药均匀撒布在田间，也可以让农药在施用过程中可以更好地附着在作物或者防治对象上，充分发挥药效。       农药的剂型是根据原药的特性和用途进一步加工而成的，农药

        农药产品登记证的有效期为五年。当农药登记证有效期届满，如企业需要继续生产或向中国出口农药的，应当在有效期届满前90到180日之间由农药登记证持有人向农业农村部申请农药登记延续。       如逾期未申请登记延续但是需要继续生产的，只能重新申请农药登记，因此企业需要特别注意自己的农药登记证到期时

        相对于单有效成分制剂，混配制剂可以提高防治效果，扩大防治范围，减少农药用量，降低生产成本，还可以延缓抗性发展。       但由于混配制剂含有不止1种有效成分，相对而言，在进行混配制剂登记时需要准备的材料也有更多细节需要注意。本文汇总整理了部分需要注意的信息。1  含量配比和配方设计

       水稻田的杂草种类多、数量大、危害程度重，是令广大种植户头疼的问题。尤其是稗属杂草、千金子、马唐、鸭舌草、水苋菜属等杂草在我省发生日趋加重，严重威胁我省水稻生产安全和稻米产业高质量发展，做好杂草防除工作是确保水稻高产的关键。随着小麦的收割，水稻的播栽工作也即将展开，我们要重视播栽前后的土壤封闭处理工作，以达到事半功倍的效果。 不同稻田杂

        混配制剂指的是含有两种或以上有效成分的农药制剂，由农药制剂生产工厂将各组分按比例混合后加工成某种剂型，供农药施用者直接使用。相较于单一成分的制剂，混配制剂拥有兼治、增效、减抗等多种优势。但是由于涉及到多种有效成分，不仅要考虑制剂单独特性，也要考虑两种有效成分相互间的作用。下面我们为您整理了混配制剂登记时的部分注意事项。 

        农药登记延续是农药企业已有产品继续生产销售的重要前提条件，尤其在当前农药登记日趋严格的大环境下，维护好现有的农药登记证十分重要。本文为大家梳理一下农药登记延续的资料要求和有关注意事项，以供参考。       根据《农药管理条例》《农药登记管理办法》等有关规定，农药登记证有效期5年，如有效期届满

        农药登记残留资料是农药登记过程中的重要一环，是评价农药质量、保障农产品质量及人畜安全的重要依据，这部分资料如果出现不达标的情况往往会影响产品登记，值得引起关注。近些年农药登记残留试验资料有什么新动向新要求，需要注意什么问题，有哪些情况可以减免残留试验，本文根据相关培训会议精神进行简要梳理，以期能为各农药企业提供帮助。  &

        农药健康风险评估报告不仅是农药登记资料重要的组成部分，而且是管理部门用于决策是否批准农药登记的重要依据。科学地来讲，农药健康风险评估是基于科学数据及模型，科学地评价农药在特定条件下对人类健康产生不良效应的可能性和严重性。农药法规登记人员、试验机构和毒理风险评估人员应该努力钻研，学习编写一份严谨的农药健康风险评估报告。本文总结了农药健