《农药登记资料要求》对农药抗性风险评估做出了具体要求,主要包括两个方面内容:① 要求提供的室内抗性风险试验资料包括:对靶标生物敏感性测定方法、敏感基线、交互抗性情况、抗性风险评估结果及风险管理措施等。② 田间抗性风险监测方法包括:田间采样方法、样本数量、样本保存与运输条件及抗性测定方法等。农药抗性风险评估在过去的《农药登记资料规定》中未提及明确要求,所以,有较多的登记人员对该要求比较陌生。因此,本文对相关内容进行了梳理,供大家参考。
1 农药抗性风险评估中的相关概念
◆ 抗药性风险:因有害生物群体产生抗药性而导致对农业生产造成不良后果的可能性。
◆ 敏感性基线:通过生物测定方法得到的有害生物敏感品系(或株系或生物型)对药剂的剂量反应曲线。
◆ 田间抗药性:因有害生物对药剂产生抗药性,农药在推荐剂量下使用田间防治效果显著下降的现象。
◆ 交互抗性:有害生物由于相同的抗药性机制,对用作选择药剂以外的其他农药产生的抗性。
◆ 负交互抗性:有害生物对一种农药产生抗性时,对另一种农药表现为更敏感的现象。
◆ 抗药性风险管理:针对抗药性风险采取延缓或抑制靶标生物抗药性发展,避免对农业生产造成不良后果的策略和措施。
2 农药抗性风险评估相关准则和方法
目前已制定了农药抗性风险评估的农药行业标准为NY/T 1859《农药抗性风险评估》系列标准(NY/T 1859.1~NY/T 1859.12)。依据农药抗性风险评估标准要求进行农药抗性风险评估的基本方法如下:
◆ 药效特性及靶标生物交互抗性:明确药剂所属类别、作用方式、作用机制、使用历史(含同类药剂)、使用频率、同类药剂抗性现状、抗性治理措施及其有效性等。依据同类药剂抗性发生现状以及毒力测定结果分析是否与已用药剂具有交互抗性。
◆ 靶标生物产生抗药性的潜能:建立敏感性基线,通过室内抗性筛选,明确抗药性发生的概率、速度和程度、适合度,结合靶标生物学特性评价抗药性风险。
◆ 田间抗药性产生的风险:评估在田间条件下,不采用抗性管理措施时靶标生物对药剂产生抗药性的风险。
◆ 抗性风险级别分析:根据农药的类别、靶标生物的特性、产生抗性的概率以及抗性产生可能导致的后果将抗性风险分成高、中、低3个级别。
3 哪些农药登记类型需要做室内抗性风险试验
这些类型的大田农药的制剂需要做室内抗性风险试验:新农药制剂(包括6年保护期内未取得首家授权的)和仅涉及新防治对象的新剂型制剂、新含量制剂、新混配制剂、新使用范围制剂、使用范围和使用方法不同的相同制剂、使用范围和使用方法不相同的相似制剂。
4 已产生抗性的一些农药品种
◆ 杀虫剂:(1)水稻褐飞虱(对吡虫啉、噻虫嗪、噻嗪酮、吡蚜酮已产生抗性);(2)水稻二化螟(对氯虫苯甲酰胺、阿维菌素、毒死蜱、三唑磷已产生抗性);(3)麦蚜(对吡虫啉、氟啶虫胺腈、高效氯氟氰菊酯已有抗性);(4)棉花棉铃虫(对三氟氯氰菊酯、辛硫磷已产生抗性);(5)棉蚜(对高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、吡虫啉、丁硫克百威已产生抗性);(6)蔬菜小菜蛾(对氯虫苯甲酰胺、茚虫威、虫螨腈已有抗性)。
◆ 杀菌剂:(1)小麦赤霉病(对多菌灵已产生抗性);(2)黄瓜霜霉病(对甲霜灵、精甲霜灵、嘧菌酯已产生抗性);(3)番茄灰霉病(对多菌灵已产生抗性);(4)水稻恶苗病(对咪鲜胺已产生抗性)。
◆ 除草剂:(1)水稻田稗草(对丁草胺、二氯喹啉酸、五氟磺草胺已产生抗性)、千金子(对氰氟草酯已产生抗性)、野慈姑(对丁草胺、噁草酮、苄嘧磺隆已产生抗性)、鸭跖草(对磺酰脲类除草剂已产生抗性);(2)小麦田看麦娘、罔草(对绿麦隆、精噁唑禾草灵、炔草酯已产生抗性),播娘蒿、猪殃殃、荠菜(对苯磺隆已产生抗性);(3)玉米田马唐(对莠去津、烟嘧磺隆已产生抗性)、果园牛筋草(对草甘膦已产生抗性)。
5 降低抗性风险的措施
◆ 有害生物综合治理:利用轮作、抗性品种、生物防治以及其他有利于减轻有害生物发生和危害的非化学防治措施。
◆ 限制性使用技术:限定农药品种的年使用或连续使用次数、使用时间、使用剂量、使用区域范围、施药方法等。
◆ 混合用药:采用两种或两种以上的不同作用机制或抗性机制的药剂混合使用,延缓抗药性的发展。混合用药时,药剂组分的选择、配比以及混合的程序等要符合农药相容性和延缓抗药性的要求。
◆ 轮换用药:采用两种或两种以上不同作用机制或抗性机制的药剂轮换使用,延缓抗药性的发展。轮换使用时药剂组合的选择要符合延缓抗药性的要求。
◆ 负交互抗性药剂的使用:使用具有负交互抗性的药剂,延缓抗药性的发展。选择负交互抗性药剂品种时,要有足够的实验数据证明药剂之间具有负交互抗性。
综上所述,为了遏制农田有害生物的抗药性发展迅速的趋势,使农药发挥更大的效能,需大力推广科学用药,采取多种手段综合治理,做好农药抗性风险评估的监测和管理,以延缓病虫草害抗药性发展。
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