近期，欧盟公布了一系列农药活性物质的评审和再评审情况。根据各物质评审所处的阶段，本文对部分热门物质——克菌丹、灭菌丹、苯醚甲环唑、甲哌鎓和氟啶胺的具体情况进行了汇总。

1  克菌丹和灭菌丹

       在最近一次植物、动物、食品和饲料常设委员会（PAFF Committee）会议上，欧盟委员会投票通过了克菌丹（captan）和灭菌丹（folpet）的再评审批准决议草案。根据会议公开文件，这两种物质的批准规格将有所调整。

1.1  克菌丹

       克菌丹再评审后的活性物质规格预计将由原≥910 g/kg提升至≥930 g/kg，相关杂质限量预计保持不变，但拟新增对在室外使用含有克菌丹制剂产品的限制条件，具体如下表：

1.2  灭菌丹

       灭菌丹再评审后的活性物质规格预计保持不变，但相关杂质的情况预计有所调整，拟将PCMM的限量由原≤3.5 g/kg下调至≤2 g/kg，将四氯化碳的限量由原≤4 g/kg下调至≤2 g/kg，另外，预计将新增两种相关杂质克菌丹和二硫化碳，具体如下表：

2  氟啶胺

       2024年7月30日，氟啶胺（fluazinam）再评审补充内分泌干扰物评估数据后的评估草案进入公示期。根据评估草案，或仍存在用于内分泌干扰评估的数据缺口。另外，评估草案中暂将对哺乳动物的长期风险列为了重大关注方面（critical areas of concern），但不排除提交额外数据对风险评估进一步优化的可能性。氟啶胺的风险评估结果仍需等待欧盟食品安全局（EFSA）的最终评估结论，目前风险评估的截止日期为2024年10月30日。

3  甲哌鎓和苯醚甲环唑

       2024年7月24日及26日，EFSA分别发布了甲哌鎓（mepiquat；变体：Mepiquat chloride）再评审及苯醚甲环唑（difenoconazole）批准后验证数据风险评估报告同行评议的评估结论。结果显示，甲哌鎓在人类健康、环境非靶标生物和环境影响的评估中未发现重大关注方面，同时未发现甲哌鎓对人类和环境非靶标生物具有潜在的内分泌干扰效应；苯醚甲环唑验证性数据评估的同行评议过程中也没有发现任何重大关注方面。