2022年12月19日，欧盟委员会提议《化学品分类、标签和包装条例》（CLP）的修订版，为内分泌干扰物和其他有害化学物质引入了新的危害等级，以更好地保护人类和环境免受有害化学品的影响。

        修订后的《条例》澄清了关于标签和在线销售化学品的规则。这将促进商业，包括中小企业，以及物质和混合物在欧盟层面的自由流动。

        欧盟委员会通过了一项授权法案，以在CLP下为内分泌干扰物以及在环境中不分解、可在生物体内积累或有可能进入和扩散到水循环（包括饮用水）的化学品引入新的危害等级。

        新的危害等级是广泛科学讨论的结果，并将为此类化学品的所有用户，特别是消费者、工人和企业提供更容易获得的信息。其可以根据欧盟其他下游立法，如REACH，采取进一步的行动来解决和减轻物质和混合物的风险，同时考虑到社会经济影响。

        此外，修订CLP法规的立法提案还重点关注了以下几点：

        —为所有行为方提供更好和更快的流程，以告知投放在欧盟市场的化学品的危害性。

        —通过更简单和明确的标签和广告要求，改善化学危害相关信息的交流，包括在线信息交流。

        —除成员国和行业外，委员会有权制定关于潜在危害物质的分类建议。这将加快识别危害物质的速度。

        —首次对可重新填充的化学产品制定了具体规则，使消费者以安全的方式购买和使用散装销售的化学产品，如家庭护理化学品。

        CLP的修订将加强对人类健康和环境的保护。虽然行业可能需要投入以遵守新的规则，但其将从更容易获得关于化学品危害的最新信息和简化的标签规则中受益，特别是中小企业。

        CLP的修订将促进欧洲工业，包括中小企业向可持续的化学品过渡，并支持它们成为面向未来的化学领域的全球领跑者。CLP的修订，以及计划中的REACH法规的修订，是可持续发展化学品战略的一个重要成果，是欧洲绿色交易的一个关键组成部分。

        作为普通立法程序的一部分，委员会关于修订CLP法规的提案现在需要得到欧洲议会和理事会的批准。

        在欧洲议会和理事会的审查之后，引入新危害等级的委员会授权法案预计将在明年年初生效。

        欧盟将主持一个新的联合国非正式工作组，为新通过的危害等级制定全球标准。