本文根据2025年4月8～10日于河南郑州召开的“2025农药登记人员能力提升培训班”培训内容，按照登记类别对综合评审不通过的情况进行简单梳理，供相关人员查阅参考。1  新农药登记1.1  一般资料不符合要求       （1）未提供有效成分中文通用

        近期，美国环境保护署（US EPA）宣布了一项全新政策，要求在新农药登记和新用途登记过程中，提前评估农药飘移对邻近社区人群的影响。此前，这类评估通常在农药首次批准15年后的再评审阶段才会进行。新政策的实施使得对农药飘移的健康风险评估提前了15年，从而能够更早地为农场工人及附近社区居民提供保护。图片来源：US EPA  &n

        农药是一种特殊的商品，是农业生产不可或缺的重要投入品。农药企业是生产、经营这种特殊商品的主体。基于农药的特殊性，实施农药登记制度是世界各主要经济体对农药安全性和有效性进行管理的通行做法和有效措施。根据《农药管理条例》的规定，取得农药登记证是生产、销售农药前提条件之一，因此农药登记工作是农药企业的最重要工作之一，其具有基础性、战略性、

        2024年3月20日发布的农药登记信息（2024年第5期）关于食品添加剂、农药助剂能否作为新农药登记的问题给出了具体的建议：       全国农药登记评审委员会认为，新农药应当具有创新性，与已登记产品相比，在安全性、有效性等方面应当具有明显优势。原则上，不批准以食品添加剂、农药助剂作为有效成分

 1  新农药原药和制剂应当同时申请登记吗？       答：是的。申请新农药登记的，应当同时提交新农药原药和新农药制剂登记申请，并提供农药标准品。       新农药原药和新农药制剂均符合要求后同时批准登记，不单独批准新农药原药或新农药制剂登记。2  新农药保护期内的原药和制剂需要同时提

        中国新农药登记是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药（母药）和新农药制剂。       根据《农药登记管理办法》申请新农药登记时，应当同时提交新农药原药和新农药制剂登记申请，并提供农药标准品。       新的《农药登记资料要求》实施

        新农药的研发创制难度大、成本高、周期长是众所周知的事情，但新农药的创制与上市对我们的农药行业和农业发展至关重要。很多老农药品种毒性较高，已使用数十年，抗性也变得十分严重，要淘汰这些老的品种，必须要有更环保、更安全、更高效的新品种上市才行。我国新农药的登记资料要求已变得非常高，随着登记评审的门槛越来越高，新农药登记也变得更加困难。除了

        我国是农业大国，每年的农药使用量在世界范围内排名靠前。虽然目前我国已经基本实现农药使用量零增长计划，但随着传统农药的长期使用，相关问题逐渐凸显并引起大家的关注，如农药抗性加剧，高毒剧毒农药危害人类和环境等。       因此，绿色环保新农药的研发和创新，对我国农药行业可持续健康发展具有重大意义

 中华人民共和国农业农村部公告第345号       根据《国务院关于取消和下放一批行政许可事项的决定》（国发〔2020〕13号），取消新农药登记试验审批，改为备案。依据《农药管理条例》《农药登记管理办法》《农药登记试验管理办法》有关规定，农药登记试验应当报所在地省级农业农村部门备案。为规范农药（包括新农药及非新农药）登记试验备案管理，现将有关事项

       《农药登记资料要求》中规定，新农药，是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药（母药）和新农药制剂。根据《农药登记试验管理办法》第17条规定，开展新农药登记试验的，应当向农业农村部提出申请，结合中华人民共和国农业农村部公告第222号进行相关信息汇总。        2020年9月