在农药产业里，母药堪称制剂生产的“基石”。母药登记作为关键管控手段，对保障农药质量、规范市场秩序意义重大。那么关于母药登记的资料要求，你了解吗？       （1）化学或生物化学母药由本企业已登记原药加工而来的，其产品化学资料要求同制剂要求，但可减免常温储存稳定性试验资

        本文分析了我国2024年批准的农药原药（母药）产品情况。1  产品登记数量       我国2024年农药原药（母药）产品登记数量高达167个（包含2024年第13批拟批准登记的新农药），从图1可以看出，近5年新增的农药原药（母药）产品整体逐年上升，2024年登记数量几乎是2020&

        中国对微生物母药的登记资料要求列于《农药登记资料要求》第五章和附件1的第三部分。欧盟对微生物母药的登记资料要求列于Commission Regulation (EU) No 283/2013 B部分。二者对微生物母药登记要求的差异主要体现在以下几个方面： 1  资料要求的框架不同   

        微生物农药是指以细菌、真菌、病毒和原生动物或基因修饰的微生物等活体为有效成分的农药，具有对人、畜、农作物和自然环境安全，不伤害天敌，不易产生抗性等特点。微生物农药是当今农业行业中极力倡导的农药类别，随着人们对环境保护越来越高的要求，该类农药无疑是今后农药的主要发展方向之一。微生物农药的登记相较于普通化学农药登记，各方面均有较大差异。