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美国EPA简化评审流程,推动生物农药市场扩张
美国环境保护署(US EPA)宣布,将简化几种低风险生物农药的再评审流程。鉴于这些生物农药对人类健康和环境的低毒性和低暴露风险,且目前没有任何相关的人类健康或环境危害事件报告,EPA认为无需对其进行再评审。这项简化措施将在EPA有限的人力资源下,显著提升生物农药的注册效率,缩短审批时间,有助于加快新产品上市速度,推动生物农
美国EPA发布最终取消和终止多项毒死蜱产品的使用令
近日,美国环保署(EPA)发布了一项最终命令,终止了6种Drexel公司和3种Loveland公司生产的毒死蜱产品的所有食品用途,但保留了特定州的11种作物的使用。 Drexel产品包括Drexel Chlorpyrifos 15G(登记号19713-505)、Drexel Chl
美国EPA加强新农药登记要求,提前评估农药飘移的健康风险
近期,美国环境保护署(US EPA)宣布了一项全新政策,要求在新农药登记和新用途登记过程中,提前评估农药飘移对邻近社区人群的影响。此前,这类评估通常在农药首次批准15年后的再评审阶段才会进行。新政策的实施使得对农药飘移的健康风险评估提前了15年,从而能够更早地为农场工人及附近社区居民提供保护。图片来源:US EPA &n
美国EPA正式敲定首个濒危物种保护策略——《除草剂方案》
2024年8月20日,美国环境保护署(US EPA)发布了《除草剂方案》(Herbicide Strategy)的终稿,这对保护900多种濒危和受威胁(列入名单)物种免受除草剂的潜在影响意义重大。针对除草剂的新活性物质登记和再评审过程,EPA将采用该方案来降低除草剂对这些物种的暴露量。本次终稿是在2023年发布的草案基础上,广泛吸取
美国EPA要求2031年前所有农药产品实现双语标签
《2022年农药登记改进法案》(PRIA 5)要求将农药产品标签上的安全和健康部分翻译成西班牙语。西班牙语是大多数美国农场工人的主要语言。这项工作将使农药标签上的健康和安全信息更易于获取,促进更好地理解和遵守标签说明,促进环境正义。 从2025年12月29日开始,限制使用农药产品和
美国EPA 2023年工作总结,也要裁员了
美国EPA于5月18日发布了2023农药登记改进法案(PRIA)年度报告,这是自2022年PRIA 5获得授权以来首次发布的报告。 自2004年以来,PRIA授权了一套制度用于农药登记,包括由申请人支付登记服务费、规定登记评审时间和资助农业工人保护活动等。PRIA费用提供了美国EP
最新进展!美国EPA更新马拉硫磷再评审最新情况
近日,美国环保局(US EPA)更新了杀虫剂马拉硫磷的人类健康风险评估草案,根据现有数据以及科技水平,EPA没有发现令人担忧的人类健康风险。物质背景 马拉硫磷是一种非内吸性杀虫/杀螨剂,通过抑制乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)发挥作用,属于有机磷类
美国EPA农药项目2023财年收支情况
美国EPA通知农药登记者(registrant),其已更新年度农药登记维持费网页和费用表。登记者需根据其产品列表(product filing form)支付相应维持费,并在2024年1月16日前将相关文件提交给EPA。 每个登记农药产品在2024财年的维持费为4,875美元(据下
美国EPA登记数据补偿及数据谈判
2023年11月16~17日,杭州瑞欧科技有限公司在上海西郊宾馆成功举办“探索农药行业新机遇——聚焦全球农药登记与市场趋势”农药合规专场,吸引了众多来自全球各国/地区的农药行业代表参会。 在本次会议上,围绕国内农药企业普遍关注的美国E
美国EPA农药登记十问十答
最近很多厂家咨询美国登记原药和制剂的一些问题,瑞旭特总结了这些常见问题的回复,供有美国登记的同行参考。 (1)如何使用已经登记的原药支持下游制剂生产商登记制剂? 在下游制剂厂家提交制剂登记申请时,可以提交制剂加工商豁免(formu
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