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转基因耐除草剂作物用除草剂登记资料要求
近期农业农村部公示了2024年第3批拟批准登记农药产品,其中包括两家企业的41%草甘膦异丙胺盐可溶液剂(草甘膦转基因作物除草剂),本文整理了转基因耐除草剂作物用除草剂登记资料要求,感兴趣的企业可以了解一下。 已登记的除草剂单剂(耐除草剂作物用目标除草剂)想要扩作至转基因耐除草剂作物
特色小宗作物用药登记资料要求及登记优势
用于特色小宗作物的农药在登记时具有不少的政策优势,例如可以开展联合试验,降低登记成本;药效试验可1年完成,节约登记时间。同时为了鼓励小宗作物用药登记,各地方也制定了相应的登记优惠政策,如山东、浙江等。本文梳理了特色小宗作物用药登记资料要求及登记优势,以供参考。 根据农药登记资料要求
《农药登记资料要求》主要内容及其发展历程
农药一种重要的农业生产资料,对防治农业、林业的病、虫、草、鼠害,消灭人畜生活环境中的有害昆虫及其他有害物,保障农业生产,保护人民身体健康具有重要作用。农药往往又是一种有毒商品,使用不当,极易造成农作物药害、人畜中毒、农产品残留或环境污染等不良影响。因此,实施农药登记制度,通过登记评价评估,使高效、低毒、低残留的农药获准进入流通和使用
微生物农药环境影响资料要求
微生物农药,是指以细菌、真菌、病毒和原生动物或基因修饰的微生物等活体为有效成分的农药。在进行登记时,需要按情况提交相应的环境影响资料。表1 微生物农药登记需提交的环境影响资料 微生物增殖试验资料: 若是该生态毒性试验的最大危害剂量均未出现死亡或不可逆病征,即该生态毒性试验的最大危害剂量均未出现50%及以上的死亡或不可逆病征,可减免该项试验。 微生物农
农药登记延续资料要求与注意事项
农药登记延续是农药企业已有产品继续生产销售的重要前提条件,尤其在当前农药登记日趋严格的大环境下,维护好现有的农药登记证十分重要。本文为大家梳理一下农药登记延续的资料要求和有关注意事项,以供参考。 根据《农药管理条例》《农药登记管理办法》等有关规定,农药登记证有效期5年,如有效期届满
严端祥副所长:坚持新《农药登记资料要求》各项规定
农业农村部农药检定所严端祥副所长在第四期农药风险评估培训班上的讲话摘要(2022年8月23日 江苏苏州)各位专家、各位学员: 早上好! 首先,我谨代表农业农村部农药检定所感谢中国农药发展与应用协会的盛情邀请,感谢主办方为农药风险评估领域的专家和农药行业代表提供了良好的交流
杀菌剂抗性风险评估资料要求与常见问题提示
抗性风险评估是农药登记风险评估体系中的一环,也是农药登记药效资料的重要组成部分。近年来,农业重大病虫害抗药性发生发展形势严峻,解决抗药性问题迫在眉睫,在此背景下,农药登记阶段开展抗性风险评估就显得更为重要,登记初期全面了解产品特点和抗性风险有利于指导登记后的合理使用,延缓抗性发展,推动抗性治理到预防和延缓抗性产生的发展。以往有不少案
农业农村部办公厅关于公开征求《转基因耐除草剂作物用除草剂登记资料要求(征求意见稿)》等意见的公告
根据《农药管理条例》《农药登记管理办法》《农药登记试验管理办法》《农药登记资料要求》等有关规定,为规范转基因耐除草剂作物用除草剂登记试验和登记管理,保障农药的安全性和有效性,农业农村部组织制定了《转基因耐除草剂作物用除草剂登记资料要求(征求意见稿)》《除草剂防治转基因耐除草剂玉米田杂草田间药效试验准则(征求意见稿)》和《
微生物农药FAO/WHO产品标准申请资料要求与化学农药的差异
2017年FAO/WHO联合发布《FAO/WHO植保和卫生用微生物、植物源和信息素类产品登记指南》,其中明确不涵盖的产品类型包括无脊椎动物或大的生物体、转基因以及合成但与天然结构一致的化合物。在此基础上,FAO/WHO联合发布2016第三次修订版《FAO/WHO农药产品标准制定和使用手册》中第九章“微生物农药标准制定指南
申请美国和加拿大进口农产品中农药最大残留限量资料要求
随着人民生活水平的不断提高以及国际贸易日益便利与提升,进口农产品大量涌入我国。然而,进口农产品中农药最大残留限量(简称“进口限量”)的缺失,制约着进口农产品质量安全监管,可能对我国居民消费带来潜在的健康风险。2015年,原农业部组织制定的《加快完善我国农药残留标准体系的工作方案(2015—202
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