美国环境保护署（US EPA）于2024年12月12日发布声明，宣布与多家环保组织就内分泌干扰物识别项目（EDSP）的实施达成和解协议。根据协议内容，EPA承诺将采取一系列具体措施，对农药的内分泌干扰效应及其对人体健康的潜在危害进行系统性评估。为了履行协议内容并提升EDSP实施的透明度，EPA同步推出了新的追踪平台，来确保在对农药进

        2024年11月，欧盟食品安全局（EFSA）完成了活性物质咯菌腈（fludioxonil）和精噁唑禾草灵（fenoxaprop-P-ethyl）再评审风险评估报告的同行评议，并发布了评估结论。1  咯菌腈（fludioxonil）       咯菌腈是先正达公司开发的广谱非内吸性杀菌

        三唑类杀菌剂的生殖毒性及内分泌干扰效应一直以来都是全球农药监管机构的重点评估内容，作为行业风向标的欧盟监管机构在2018年颁布了农药与消杀产品内分泌干扰评估指南后，正式对新农药和进入再评审的农药的内分泌干扰效应展开了系统评估。       截至目前，已有多个三唑类杀菌剂，如环丙唑醇等，由于潜在

        2023年7月21日，欧盟委员会向WTO提交了关于不再批准植物保护产品法规 (EC) No 1107/2009下已批准的2个活性物质：氟胺磺隆（triflusulfuron-methyl）和四螨嗪（clofentezine）的通报（草案）。此次通报意味着欧盟层面已决定不再批准上述2个活性物质，而欧盟的正式决议预计将在活性物质正式到期

        美国EPA于2023年1月20日发布了一份题为“内分泌干扰物筛选项目中新方法（NAMs）的可用性”的白皮书草案，以征求公众意见。其中描述了EPA现在可接受的、经过验证的NAMs，以作为部分内分泌干扰物筛选项目（EDSP）要求试验的替代方案。       美国《联邦食品、

        《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》（Regulation (EC) No 1272/2008）修正案（简称“CLP修正案”）在结束了前期公众意见征询期后，于2022年12月19日由欧盟委员会（European Commission, EC）正式提议。1  欧盟CLP法规修

         2022年12月19日，欧盟委员会提议《化学品分类、标签和包装条例》（CLP）的修订版，为内分泌干扰物和其他有害化学物质引入了新的危害等级，以更好地保护人类和环境免受有害化学品的影响。        修订后的《条例》澄清了关于标签和在线销售化学品的规则。这将促进商业，包括中小企业，以及物质和

         2018年6月，欧洲食品安全局（EFSA）和欧洲化学品管理局（ECHA）公布了适用于欧盟农药和消毒剂登记评估的内分泌干扰物识别标准配套指南文件。        规定自2018年11月10日起，欧盟农药正在申请或新申请的产品均需要提交内分泌干扰评估资料，同时，已授权的产品也将陆续接受内分泌干扰

        增塑剂潜在的内分泌干扰风险正日益受到消费者的重视，同样不可小觑的是农药残留中的内分泌干扰物。       内分泌干扰物是指能改变机体内分泌功能，并对生物体、后代或种群产生不良影响的外源性物质或混合物；而潜在内分泌干扰物则是指可能对生物体、后代或种群内分泌系统产生干扰效应的外源性物质或混合物。&

       近期，法国食品、环境和职业健康与安全管理局（ANSES）宣布禁止销售氟环唑，称其疑似内分泌干扰物质，还可能会危害人类生殖健康，有“令人担忧的危险”。       欧盟于2017年底通过了关于内分泌干扰物的新法规，ANSES随即提出了该问题。A